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Zydus Cadila获得了USFDA对透皮产品的批准;库存〜3%

时间:2021-07-20 10:07:17 来源:
Zydus Cadila已从USFDA批准到市场脊柱型透皮系统(美国RLD-Exelon补丁),4.6mg / 24小时,9.5毫克/ 24小时和13.3毫克/ 24小时,标志着它在透皮产品中的首次批准US.表示与

阿尔茨海默氏症和帕金森病相关的痴呆(记忆丧失)的治疗。它将在Zydus Technologies Ltd制造,该集团的制造设施致力于在SEZ,Ahmedab​​ad的Sez生产。本集团还获得了罗

斯汀片USP(美国RLD - Crestor)的最终批准,以5毫克的优势, 10毫克,20毫克和40毫克。它将在艾哈迈德巴德的SEZ的集团制造业制造业设施中制造,根据BSE归因。血清素属于一群

被称为“他汀类药物”的药物。它通过减少肝脏制成的胆固醇量来工作。降低“坏”胆固醇和甘油三酯,提高“好”胆固醇会降低心脏病的风险,有助于预防笔触和心脏病发作。Rosuvastatin与适当的饮食一起使用,以帮助降低“坏”胆固醇(如LDL,甘油三酯)并在血液中提高“良好”的胆

固醇(HDL)。本集团现在有252批准,从而提交了超过350和as。 BSE申请加入了2003 - 04财年第2003 -

04财年的申请进程的开始,Cadila Healthcare Ltd目前在BSE上以前的Rs323.20截止了Rs331.60,达到了331.60卢比。Scip在RS321打开,并分别触及高低的RS332.50和RS321。


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