CAPLIN POINT的子公司获得了USFDA盐酸罗哌啶注射的批准;库存1.5％
Caplin Terililes Limited，Caplin Point Laboratories Limited的子公司，今天向交易所告知，Comapany已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，为其缩写的新药物申请（ANDA）盐酸罗妥韦盐酸注射液USP， 0.2％在40mg / 20ml（2mg / ml）中，0.5％在100mg / 20ml（5mg / ml）中，0.5％在150mg / 30ml（5mg / ml）中，200毫克1％ / 20毫升（10mg / ml）单剂量小瓶演示文稿，通用治疗当量版（RLD），弗雷斯尼斯kabi USA LLC的Naropin注射。根据IQVIATM（IMS Health），Ropivacaine注入USP为美国12个月期间的美国销售数据约为3400万美元。Caplin Terililes Limited，已经开发并提交了16 andas，并与合作伙伴一起提交了16次，其中8项批准是迄今为止的盐酸盐是一种盐酸普利替昔芬，用于手术或急性疼痛管理
的长效局部麻醉药物.ccpaarthipan，Caplin Point实验室主席.Copaarthipan。有限公司“我们很高兴收到这一批准，特别是由于本产品近期在美国的短缺清单上。我们将不久推出该产品，希望能够缓解一些短缺
。“该公司还在开展35个简单而复杂的可注射和眼科产品的组合，在接下来的4年
内提交.CAPLIN Point Laboratories Ltd是目前在BSE上以前的RS9.2或3.17％的rs29.25交易到BSE上的RS290.05。
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2021-10-13
