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Cipla获得Astrazeneca Pharmaceutical Nexium的通用版本的最终批准

时间:2021-10-14 14:07:09 来源:
Cipla Limited今日宣布,它已获得其缩写新药物申请(ANDA)的最终批准,用于口服悬浮液10mg,20mg,40毫克,从美国食品和药物管理局(USFDA)。Cipla是第一家为10毫克强度提出的公司.Cipla

对口腔悬架的eSomePrazole 10mg,20毫克和40毫克是Astazeneca PharmaceuticalNexium®的Ab-rated通用治疗等效版本。它是一种质子泵抑制剂,表明以下内容:治疗胃食管反流疾病(GERD)。伴随NSAID相关胃溃疡的减少。幽门螺杆菌根除减少十二指肠溃疡复发的风险。Zollinger-ellison综合
征在内的Pathology Hypersecratory条件。根据IQVIA(IMS Health),Nexium及其通用等同物在2019年11月的12个月期间的销售额约为7000万

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